miércoles, 5 de marzo de 2014

Dejémonos de "mala leche"

Quiero compartir con vosotros esta interesante entrada del blog alimmenta, que da un repaso a la historia del consumo de leche en seres humanos. Últimamente se sabe de muchos estudios que desaconsejan el consumo diario de leche por sus múltiples efectos nocivos, tales como el incremento de la inflamación, de la mucosidad respiratoria o del riesgo de padecer anemia; incluso aumentarían las posibilidades de que el lactante padezca cólico si su madre toma leche de vaca. Hay quien incluso defiende que la leche y sus derivados deben eliminarse por completo de la dieta.

En esta entrada, titulada De intolerantes y tolerantes a la lactosa: una historia de la leche, se apuesta por la sensatez. Personalmente me parece de lo más interesante el mapa que muestra el número de intolerantes a la lactosa que hay en el mundo: no son tantos como los detractores de la leche nos venden. No quiere decir que no haya un importante número de personas con intolerancia a la lactosa, pero como puede leerse en el artículo, el ser humano adquirió el gen que le permite digerir la lactosa para adaptarse a una vida sedentaria en la que para obtener alimento, entre otras cosas, domesticó a animales productores de leche.

He estado bicheando el blog y me han gustado mucho los contenidos que presenta, así como la buena documentación de las entradas, así que os lo incluyo en la lista de enlaces recomendados que podéis encontrar en el margen derecho de mi blog.



martes, 4 de marzo de 2014

El cazo de Lorenzo

Seguimos con la temática del pasado Día de las Enfermedades Raras. Raquel Chillón, con motivo de este día, compartió en su Twitter un vídeo en el que se puede leer el cuento infantil titulado El cazo de Lorenzo, una tierna historia que nos habla de las rarezas personales que nos hacen únicos y que no deben encasillarnos más que nuestra propia personalidad. Aquí os lo dejo, espero que lo disfrutéis tanto como yo ^^



lunes, 3 de marzo de 2014

Esa rara maravilla que es a veces el ser humano

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que fue el pasado 28 de febrero, Elena Alfaro publicó en su blog Inquietanzas una entrada (con el mismo nombre que esta entrada mía) en la que habla de su entrevista con MJ, una mujer con una enfermedad rara y atípica que no se sabe cómo va a evolucionar.

Todo lo que os cuente es poco, así que me limito a dejaros el enlace para que lo leáis y os emocionéis por vosotros mismos.

domingo, 2 de marzo de 2014

El cosplay es para todos

Quizás los que no estéis muy metidos en el Mundo Friki no sabéis lo que es el cosplay. El término se inventó en Japón, siendo una contracción de los términos ingleses "costume" y "play"; en japonés es muy habitual, dada la pobreza del lenguaje, incorporar palabras del inglés y otros idiomas, e incluso crear nuevas palabras combinando dos vocablos ingleses.

En resumen, podríamos decir que el cosplay es el arte de disfrazarse de un personaje que te gusta (ya sea de manga, anime, videojuegos, películas, libros o cómics americanos) y meterte en su piel para imitar su forma de actuar, como si hicieras teatro. El cosplay también engloba el proceso de elaboración del disfraz, que puede ir desde apañarse con lo que hay en casa por falta de presupuesto hasta coser, recortar o incluso forjar verdaderas obras de arte durante meses. Todo para pasar un buen rato en los salones del manga y convenciones, disfrutar de los disfraces de tus amigos o de los demás asistentes, hacer fotos de unos y otros, participar en los concursos y sobre todo, sentirte a gusto contigo mismo por el trabajo realizado en honor a tu afición.

¿Y por qué hablo de cosplay en mi blog de fisioterapia? Porque quiero centrarme en una chica que disfruta de esta afición a pesar de padecer una distrofia muscular. Para saber más ya sabéis dónde tenéis que hacer clic.


sábado, 1 de marzo de 2014

Sí se puede

Noticias como esta son las que te alegran el día. La periodista Ana Pastor nos cuenta la historia de Alejandro, un niño de 13 años con Síndrome de Down y una afición que es su vida: el baloncesto. Alejandro juega en un equipo de baloncesto de niños de 10 años porque su enfermedad complica su adaptación al juego con niños de su edad; no obstante, con los niños de 10 años se integra en el equipo sin problemas.

Su equipo, de Jerez, consiguió entrar en la liga provincial. Pero Alejandro no podía participar en los partidos (sólo en los entrenamientos) porque la Federación Andaluza de Baloncesto decreta que los niños que participen en el equipo deben tener la misma edad.